عيون المجلس سياسية ،اقتصادية ،اجتماعية ،ليبرالية شاملة
كتب: أحمد نور
أعلنت وزارة الصحة المصرية اكتشاف أول حالة مصابة بمتلازمة “فيكساس”، وهو مرض نادر تم تحديده حديثاً. وجاء الإعلان من خلال فريق طبي من القصر العيني، الذي تمكن من تشخيص الحالة النادرة التي ترتبط بتغيرات جينية تؤثر على جهاز المناعة.
وأوضح المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان، الدكتور حسام عبد الغفار، أن متلازمة “فيكساس” تعد من الأمراض النادرة التي تم التعرف عليها خلال السنوات الأخيرة. وأشار إلى أن الأعراض الرئيسية تشمل الحمى، والآلام المفصلية، والطفح الجلدي، والتهاب الأوعية الدموية، مع احتمال ظهور أعراض إضافية تؤثر على الرئتين والكليتين.
وأكد الدكتور عبد الغفار أن سبب المرض يعود إلى طفرات جينية تؤثر بشكل كبير على وظائف جهاز المناعة. وأضاف أن المرض يصيب بشكل رئيسي الرجال، خاصة في منتصف العمر، وهو ما يجعله أكثر ندرة ويستدعي اهتماماً خاصاً من قبل المجتمع الطبي.
هذا التطور يسلط الضوء على أهمية الكشف المبكر عن الأمراض النادرة، والتوسع في الأبحاث المتعلقة بالجينات، لتعزيز القدرة على التشخيص والعلاج.
